Công văn số 12235:

Phụ lục 1: Hướng dẫn GMP-WHO, Nguyên tắc chung (TRS.986 năm 2014)

Phụ lục 2: Hướng dẫn GMP-WHO, Phụ lục đối với sản phẩm vô trùng (TRS.961 năm 2011)

Phụ lục 3: Hướng dẫn GMP-WHO, Phụ lục đối với chế phẩm sinh học (TRS.822 năm 1992)

Phụ lục 4: Hướng dẫn của WHO về thực hành tốt sản xuất thuốc chứa hoạt chất nguy hiểm (TRS.957 năm 2010)