Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) ngày 24/12 cho biết đã có văn bản gửi Tổ chức Y tế Thế giới đề nghị phối hợp kiểm định độc lập mẫu lưu vắc-xin “5 trong 1” Quinvaxem tại nhà máy ở Hàn Quốc.
Việc kiểm định này sẽ được thực hiện đối với mẫu lưu vắc-xin ở Việt Nam. Cục Y tế dự phòng cũng đề nghị nhà sản xuất vắc-xin ở Hàn Quốc cung cấp thông tin vắc-xin này đã được sử dụng ở những quốc gia nào, các phản ứng liên quan...
Vắc-xin Quinvaxem (ngừa 5 bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan siêu vi B và Hib) do Hàn Quốc sản xuất được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng từ tháng 6-2010, tiêm cho trẻ 2, 3 và 4 tháng tuổi. Các thống kê cho thấy đến thời điểm này đã có gần 30 trường hợp có phản ứng nặng sau tiêm vắc-xin Quinvaxem. Hiện các thống kê tai biến sau tiêm các loại vắc-xin đang được thực hiện để có những so sánh giữa vắc-xin Quinvaxem với các phản ứng của vắc-xin khác.
